Mekanisme Reaksi Oksidasi Pada Berbagai Senyawa Organik

Sebelum kita ke tahap mekanisme reaksi oksidasi ada ada baiknya kita perlu mengetahui apa itu reaksi oksidasi. Reaksi oksidasi adalah reaksi yang mengalami kenaikan oksidasi (bilangan oksidasi) . Dan pada pembahasan kali ini saya akan membahas dua mekanisme reaksi oksidasi pada senyawa organik yaitu mekanisme reaksi alkena dengan KMnO4 pekat panas dan reaksi alkohol dengan asam kromat H2CrO4

1.Mekanisme reaksi oksidasi alkena dengan KMnO4 pekat panas 
Kalium permanganat (KMnO4) adalah salah satu senyawa organik yang bersifat oksidator dimana KMnO4 ini dapat digunakan sebagai sintesis kimia organik maupun disefktan. Dimana pada KMnO4 ini akan disebut dengan reaksi oksidasi ketika bereaksi dengan alkena dimana oksidatif yang terlibat dalam pemutusan ikatan Cinta=C alkena. Dan pada reaksi ini menghasilkan produk dengan pola yang hampir mirip dengan reaksi ozonolisis alkena . Tetapi pada aldehid yang terbentuk pada reaksi ini akan teroksidadi menjadi asam karboksilat dikarenakan KMnO4 ini adalah oksidator yang kuat . 
Pada reaksi ini dilakukan dengan dua tahapan yaitu tahap pertama (teroksidadi alkena menjadi diol) dan tahap kedua (teroksidasi nya diol yang dihasilkan pada tahap pertama menjadi asam karboksilat dan keton). Dimana tahapannya dapat kita lihat pada gambar berikut ini :
2.Mekanisme reaksi alkohol dengan asam kromat(H2CrO4) 
Asam kromat merupakan pengoksidadu alkohol yang kuat dimana asam kromat mampu mengoksidasi alkohol primer dan membentuk asam karboksilat dan alkohol sekunder teroksidasi menjadi keton. Dimana pada reaksi ini terjadi dua tahapan yaitu tahap pertama pembentukan kromat ester seperti yang terlihat pada gambar :
Dimana sebelum pembentukan kromat ester asam kromat perlu diaktivasi dengan asam. Seperti yang terlihat pada gambar diatas. 
Dan pada tahap kedua yaitu eliminasi kromat ester dimana reaksinya dapat kita lihat pada gambar berikut ini :
Dimana pada hasil akhir reaksi ini terlihat H3O+ atau asam berair kan sulit diisolasi atau over oksidasi. 
Permasalahan:
1.Mengapa pada pembentukan tahap pertama pada alkohol atau pembentukan kromat ester diperlukan pengaktivasian terlebih dahulu pada asam kromat? 
2.Mengapa pada alkohol tersier tidak mengalami reaksi oksidasi? 
3.Bagaiman cara kita untuk melihat apa kah adanya terjadi oksidasi pada reaksi diatas? 

Komentar

  1. Rizki Haryati 06.48

    Baiklah saya Rizki Haryati NIM A1C119004 akan mencoba menjawab permasalahan nomor 2.
    Menurut saya alkohol tersier tidak mengalami reaksi oksidasi disebabkan alkohol tersier tidak memiliki proton pada posisi α (alfa), dan akibatnya mereka umumnya tidak mengalami oksidasi.
    Terimakasih

    BalasHapus
  2. Riska Indriyani07.12

    Baiklah saya Riska Indriyani NIM A1C119091 akan menjawab permasalahn nomor 1.

    Diperlukan pengaktivasian terlebih dahulu pada asam kromat karena agar mudah mudah nanti gugus Cr nya itu diserang oleh nukleofilik dari alkohol. Sehingga untuk membuat nukleofiliknya nanti mudah menyerang baik itu nukleofilik lemah ataupun nukleofilik kuat.

    BalasHapus
  3. Aufa Hasnita11.48

    Baiklah Saya Aufa Hasnita NIM A1C119040 Akan mencoba menjawab permasalhan nomor 3 .
    Cara yang mudah untuk melihat proses reaksi oksidasi adalah, reduktor mentransfer elektronnya ke oksidator. Sehingga dalam reaksi, reduktor melepaskan elektron dan teroksidasi, dan oksidator mendapatkan elektron dan tereduksi. Pasangan oksidator dan reduktor yang terlibat dalam sebuah reaksi disebut sebagai pasangan redoks
    Terima kasih
    Semoga membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2

Gambar
Dalam artikel kali ini saya akan menuliskan artikel tentang "Mekanisme reaksi substitusi nukelofilik SN2" Dimana dalam artikel ini bersumber dari video youtube dengan link : https://youtu.be/tlQ4nf32cqg   Sebelum melangkah lebih jauh dalam mengenal reaksi nukleofilik SN2 ada baiknya kita mengetahui apa itu Nuklefil(Nu) ?  Nuklefil (Nu) adalah spesi yang bermuatan positif dan pada umumnya Nu ini berupa anion (-) Dimana Nu ini adalah basa Lewis yang mendonorkan pasangan elektronnya pada elektrofil ( asam Lewis) untuk membentuk sebuah ikatan yang baru.  Elektrofil (E)  Elektrofil adalah spesi yang bermuatan negatif pada umumnya berupa kation (+). Dimana elektrofil merupakan asam Lewis yang akan menerima sepasang elektron.  Gugus Lepas (Leaving Group) adalah suatu keadaan dimana atau yang lepas atau pergi dengan membawa sepasang elektron.  Reaksi Substitusi Nukleofilik  Dikatakan reaksi substitusi nukleofilik berarti ada nukleofilik yang melakukan reaksi substitusi ataupun pergan
Baca selengkapnya

Klasifikasi Reaksi -reaksi Organik Dasar

Gambar
Kimia organik adalah sebuah kata yang sering kita dengar namun belum kita pahami betul apa itu "kimia organik" Dimana ketika kita mendengarnya dalam pikiran kita terlintas kosmetik, plastik, obat-obatan, bahan makanan dan lain sebagainya. Nah pada artikel kali ini saya akan membahas apa itu "Kimia Organik dan reaksi apa saja yang diperlukan saat proses reaksi organik "  Kimia Organik adalah ilmu yang mempelajari tentang sifat, struktur, sintesis, komposisi dan reaksi organik. Dimana kimia organik bisa juga kita sebut sebagai "Kimia senyawa karbon" Hal ini dikarenakan kimia organik tidak terlepas dari atom karbon. Dimana pada saat pembuatan senyawa organik sangat bergantung pada proses reaksinya.  Adapun reaksi -reaksi organik ini akan digolongkan pada perubahan struktur yang terjadi yaitu:reaksi substitusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi dan reaksi penataan ulang. Disini saya akan bahas secara rinci tentang reaksi -reaksi tersebut.  1.Substitusi  "Sub
Baca selengkapnya

mekanisme reaksi eliminasi E1

Gambar
Hallo bloggers!!!  Pada kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi eliminasi E1 dimana reaksi E1alkil halida berlangsung pada kondisi yang sama pada reaksi Sn1 dan oleh karena itu Sn1 dan E1 adalah reaksi bersaingan. Dimana dalam reaksi E1 terdapat dua tahap yaitu tahap lambat atau biasa disebut dengan tahap ionisasi alkil halida yang identik dengan Sn 1 . Dan hanya melibatkan satu peraksi dalam keadaan transisi nya. Yang kedua adalah tahap reaksi eliminasi dimana elektron ikatan sigma karbon hidrogen bergeser ke arah muatan positif, karbon itu akan mengalami re hibridisasi dari keadaan sp3 ke keadaan sp2 dan terbentuklah suatu alkena.  Dan dibawah ini dapat dilihat sebuah reaksi pada mekanisme eliminasi E1:   Permasalahan: 1.Pada kondisi yang bagaimana reaksi E1 dapat bereaksi?  2.Mengapa alkil halida tersier bereaksi lebih cepat dari pada alkil halida lain?  3.Mengapa reaksi E1 dan Sn1 dikatakan reaksi bersaingan? 
Baca selengkapnya