Mekanisme Reaksi Eliminasi E2

Baiklah dalam blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi E2 atau sering disebut juga dengan  mekanisme reaksi eliminasi E2. Dimana dalam mekanisme reaksi ini hanya mengalami satu tahap saja yaitu ikatan halagen dan ikatan karbon. Dan pada tahap ini ikatan karbon atau pun ikatan halogen akan mengalami pemutusan dan akan membentuk ikatan rangkap 2 (C=C) . Nah dalam hal pemutusan ikatan ini dan akan membentuk ikatan lagi sering terjadi pada alkil halida primer maupun sekunder dimana untuk meningkatkan laju pada reaksi E2 digunakan pelarur apotik polar maupun basa kuat dalam reaksinya.Dan pada umumnya hal yang sering di dehidrogenasj dalam mekanisme E2 ini dapat kita lihat pada contoh (CJ3)3Br yang bereaksi dengan (-(OH) dan akan membentuk (CH3)2 ataupun CH2. 
Seperti yang kita lihat pada gambar dibawah ini 
Dimana pada mekanisme reaksi ini terlihat munculnya perdamaian tingkat k=[(CH3)3 CBr][-OH] dimana dibentuk dalam satu tahap ketika ikatannya terputus.Dan perlu kita ketahui bahwa pada reaksi E2 substitusi alkil halida meningkat seiring dengan laju reaksi nya. 
Aturan Zaitsev 
Aturan Zaitsev adalah hasil dari sebagian ikatan rangkap dimana ikatan ini terbentuk dalam keadaan trasisi dan aturan Zaitsev memiliki banyak ikatan rangkap tersubstitusi dalam eliminasj betanya. Dimana dalam penambahan gugus R akan menurunkan energi keadaan transisi dan dapat meningkatkan laju reaksi.Contohnya hasil alkena C dan D dari eliminasi E2 HBr pada 2-bromo-2- metil butana. 
Permasalahan :
1.Hal apa yang dapat  mempengaruhi agar dapat meningkatkan laju reaksi? 
2.Mengapa basa kuat yang digunakan pada reaksi E2 cenderung dominan? 
3.Hal apa yang membuat alkil halida primer dan alkil halida sekunder terjadi pada reaksi E2? 

Komentar

  1. dwiaprilia.blogspot.com05.52

    Baiklah saya Dwi Aprilia Aji, NIM A1C119067 akan mencoba menjawab permasalan no.3
    Sebenarnya dalam tahapannya bukan E2 saja namun setiap reaksi eliminasi maka akan terjadi pada alkil halida primer atau sekunder. Telah kita ketahui reaksi eliminasi biasanya terjadi pemutusan atau penghilangan satu gugus atom dalam suatu senyawa yang akan menghasilkan ikatan rangkap dua. Sehingga eliminasi itu hanya terjadi pada alkil halida primer dan sekunder, tidak pada tersier karena pada primer akan dapat terjadi eliminasi dan menghasilkan ikatan rangkap 2, pada sekunder akan menghasilkan ikatan rangkap 3.
    Terimakasih

    BalasHapus
  2. Indah Triana Rezky06.19

    Baiklah saya Indah Triana Rezky A1C119025 izin mencoba menjawab permasalahan blog hermina no.2

    Basa kuat yang lebih dominan digunakan pada reaksi E2 karena basa kuat yang bisa mengikat atom hidrogen yang bersifat asam supaya atom hidrogen dapat terputus dari gugus fungsinya sehingga terbentuklah ikatan rangkap dua pada senyawa karbon tersebut. Kemungkinan terjadinya reaksi eliminasi akan semakin besar sebanding dengan tingginya tingkat kebasaan suatu reaksi. Pada basa alkoksida dengan kekuatan yang sama, basa alkoksida tersier akan cenderung mengarahkan terbentuknya produk yang lebih besar daripada alkoksida primer dalam reaksi eliminasi. Basa kuat ini berperan menarik hidrogen asam dengan kuat kegunaan dari asam kuat ini adalah agar nukleofil ini dapat bertindak sebagai basa kuat dengan cara mengambil Proton atau hidrogen dari atom karbon yang berdampingan bersama gugus pergi. Gugus ini dalam waktu yang sama ia akan membentuk ikatan rangkap dua.

    Terimakasih..

    BalasHapus
  3. Nestiya Wulandari 08.18

    Baiklah saya Nestiya Wulandari nim A1C119101 akan menjawab permasalahan pada nomor 1.
    Menurut saya terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi meningkatnya laju reaksi pada reaksi E2 yaitu:
    1. Nukleofil yang digunakan yaitu basa kuat
    2. pemanasan, dimana reaksi E2 ini membutuhkan suhu yang tinggi
    3. Pelarut yang digunakan yaitu aprotik polar
    4. Konsentrasi Nukleofil atau basa.
    Terimakasih 🙏

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2

Gambar
Dalam artikel kali ini saya akan menuliskan artikel tentang "Mekanisme reaksi substitusi nukelofilik SN2" Dimana dalam artikel ini bersumber dari video youtube dengan link : https://youtu.be/tlQ4nf32cqg   Sebelum melangkah lebih jauh dalam mengenal reaksi nukleofilik SN2 ada baiknya kita mengetahui apa itu Nuklefil(Nu) ?  Nuklefil (Nu) adalah spesi yang bermuatan positif dan pada umumnya Nu ini berupa anion (-) Dimana Nu ini adalah basa Lewis yang mendonorkan pasangan elektronnya pada elektrofil ( asam Lewis) untuk membentuk sebuah ikatan yang baru.  Elektrofil (E)  Elektrofil adalah spesi yang bermuatan negatif pada umumnya berupa kation (+). Dimana elektrofil merupakan asam Lewis yang akan menerima sepasang elektron.  Gugus Lepas (Leaving Group) adalah suatu keadaan dimana atau yang lepas atau pergi dengan membawa sepasang elektron.  Reaksi Substitusi Nukleofilik  Dikatakan reaksi substitusi nukleofilik berarti ada nukleofilik yang melakukan rea...
Baca selengkapnya

Mekanisme reaksi nukelofilik SN1

Gambar
Baiklah dalam artikel kali ini saya akan membahas tentang "reaksi nukelofilik SN1" Dimana kita ketahui bahwa reaksi nukelofilik SN 1 adalah suatu reaksi ion. Dimana diketahui apabila mekanisme nya kompleks itu dikarenakan adanya antraksi antara molekul pelaeut dan ion -ion yang terbentuk. Pada  alkil halida tersier apabila tidak dapat bereaksj secara SN2 maka alkil  halida mengalami substitusi yang berlainan atau bisa kita sebut juga dengan reaksi SN1. Dan pada reaksi SN1 ini alkil halida tersier mengalami beberapa tahapan yaitu tahap pertama adalah : 1.Tahap Ionisasi   Dimana terjadinya pematahan pada alkil halida untuk menjadi sepasang ion.  2.Tahap penggabungan   Dimana dalam tahap ini dihasilkan suatu produk awal.  3.Tahap reaksi asam basa Dimana pada reaksi ini ionisasi nya diikuti oleh kombinasi bersama nukelofil.  Permasalahan : 1.Jelaskan ciri khas dari tahap pertama (ionisasi)!  2.Dalam tahap kedua...
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Oksidasi Pada Berbagai Senyawa Organik

Gambar
Sebelum kita ke tahap mekanisme reaksi oksidasi ada ada baiknya kita perlu mengetahui apa itu reaksi oksidasi. Reaksi oksidasi adalah reaksi yang mengalami kenaikan oksidasi (bilangan oksidasi) . Dan pada pembahasan kali ini saya akan membahas dua mekanisme reaksi oksidasi pada senyawa organik yaitu mekanisme reaksi alkena dengan KMnO4 pekat panas dan reaksi alkohol dengan asam kromat H2CrO4 1.Mekanisme reaksi oksidasi alkena dengan KMnO4 pekat panas  Kalium permanganat (KMnO4) adalah salah satu senyawa organik yang bersifat oksidator dimana KMnO4 ini dapat digunakan sebagai sintesis kimia organik maupun disefktan. Dimana pada KMnO4 ini akan disebut dengan reaksi oksidasi ketika bereaksi dengan alkena dimana oksidatif yang terlibat dalam pemutusan ikatan Cinta=C alkena. Dan pada reaksi ini menghasilkan produk dengan pola yang hampir mirip dengan reaksi ozonolisis alkena . Tetapi pada aldehid yang terbentuk pada reaksi ini akan teroksidadi menjadi asam karboksilat dikarenakan KMnO4 ...
Baca selengkapnya