Derivat Asam Karboksilat

Derivat asam karboksilat adalah senyawa yang menghasilkan asam karboksilat bila direaksikan dengan air. 
Contohnya :

Kereaktifan Asam Karboksilat
Produksi turunan asam karboksilat adalah reaksi dua langkah, yang masing-masing penting dalam memprediksi reaktivitas senyawa. Selain itu, faktor elektronik dan sterik juga penting untuk dipertimbangkan ketika membandingkan reaktivasi asam karboksilat dan turunannya.

1.Asam Anhidrida 
Asam anhidrida tidak dapat dibentuk langsung dari asam karboksilat, tapi harus dibuat dari turunan asam karboksilat yang paling reaktif. ada dua cara dalampembuatan anhidrida, yang pertama menggunakan asam klorida dan suatu karboksilat.
2.Amida 
penamaan pada amida ini yaitu kata asam dihilangkan dan akhiran -oat diganti dengan amida. pada atom N tersubstitusi oleh gugus alkil, maka substituen alkil ditunjukkan dengan memberi awalan N dimana alkil tersebut terikat. Amina sangat kuat/tahan terhadap hidrolisis. tetapi dengan adanya asam atau basa pekat, hidrolisis dapat terjadi untuk menghasilkan asam klorida.
3.Ester 
 Ester dibuat dari asam karboksilat dan alkohol dengan bantuan katalis yang disebut reaksi esterifikasi
Ester dinamai seolah-olah rantai alkil dari alkoholadalah substituen dan tidak ada nomor yang ditetapkan untuk rantai alkil ini. 
Permasalahan :
1.Megapa asam anhidrida tidak dapat langsung dibuat dari asam karboksilat?
2.Apa yang menyebabkan amida dapat dihidrolisis membentuk asam klorida?
3.Apa yang menyebabkan asam klorida merupakan turunan dari asam karboksilat yang palimg reaktif?

Komentar

  1. Yohana Sianturi07.59

    Halo Hermina
    Saya Yohana Hotmauli Sianturi dengan NIM A1C119078 izin menjawab permasalahan no.2
    Hidrolisis suatu amida dapat berlangsung dalam suasana asam atau basa. Dalam lingkungan asam, terjadi reaksi antara air dengan amida yang telah terprotonasi dan menghasilkan asam karboksilat –NH­­3. Itulah yang menyebabkan amida dapat dihidrolisis membentuk asam klorida.
    Terimakasih

    BalasHapus
  2. Lusya Siboro01.53

    Haii Hermina...
    Saya Lusya Siboro dengan NIM A1C119098 mencoba menjawab permasalahan nomor 1. Anhidrida tidak dapat langsung dibuat dari asam karboksilat karena harus dibuat dari derivat asam karboksilat yang lebih reaktif. Sedangkan asam karboksilat tidak reaktif apabila langsung dibuat. Ada dua cara pembuatan anhidrida, yang pertama menggunakan klorida asam dan suatu karboksilat. Yang kedua dengan mengolah asam karboksilat dan anhidrida asam asetat, reaksinya reversibel. Letak kesetimbangan dapat di geser ke kanan dengan menyuling asam asetat segera setelah asam ini terbentuk.
    Terimaksih

    BalasHapus
  3. SINDY TIARA PUTRI 01606.12

    Baiklah saya Sindy Tiara Putri dengan NIM A1C119016, disini saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3. Menurut saya, hal itu disebabkan pada asam klorida terikat dengn atom yang elektronegatif yaitu Clorida (Cl). terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2

Gambar
Dalam artikel kali ini saya akan menuliskan artikel tentang "Mekanisme reaksi substitusi nukelofilik SN2" Dimana dalam artikel ini bersumber dari video youtube dengan link : https://youtu.be/tlQ4nf32cqg   Sebelum melangkah lebih jauh dalam mengenal reaksi nukleofilik SN2 ada baiknya kita mengetahui apa itu Nuklefil(Nu) ?  Nuklefil (Nu) adalah spesi yang bermuatan positif dan pada umumnya Nu ini berupa anion (-) Dimana Nu ini adalah basa Lewis yang mendonorkan pasangan elektronnya pada elektrofil ( asam Lewis) untuk membentuk sebuah ikatan yang baru.  Elektrofil (E)  Elektrofil adalah spesi yang bermuatan negatif pada umumnya berupa kation (+). Dimana elektrofil merupakan asam Lewis yang akan menerima sepasang elektron.  Gugus Lepas (Leaving Group) adalah suatu keadaan dimana atau yang lepas atau pergi dengan membawa sepasang elektron.  Reaksi Substitusi Nukleofilik  Dikatakan reaksi substitusi nukleofilik berarti ada nukleofilik yang melakukan reaksi substitusi ataupun pergan
Baca selengkapnya

Klasifikasi Reaksi -reaksi Organik Dasar

Gambar
Kimia organik adalah sebuah kata yang sering kita dengar namun belum kita pahami betul apa itu "kimia organik" Dimana ketika kita mendengarnya dalam pikiran kita terlintas kosmetik, plastik, obat-obatan, bahan makanan dan lain sebagainya. Nah pada artikel kali ini saya akan membahas apa itu "Kimia Organik dan reaksi apa saja yang diperlukan saat proses reaksi organik "  Kimia Organik adalah ilmu yang mempelajari tentang sifat, struktur, sintesis, komposisi dan reaksi organik. Dimana kimia organik bisa juga kita sebut sebagai "Kimia senyawa karbon" Hal ini dikarenakan kimia organik tidak terlepas dari atom karbon. Dimana pada saat pembuatan senyawa organik sangat bergantung pada proses reaksinya.  Adapun reaksi -reaksi organik ini akan digolongkan pada perubahan struktur yang terjadi yaitu:reaksi substitusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi dan reaksi penataan ulang. Disini saya akan bahas secara rinci tentang reaksi -reaksi tersebut.  1.Substitusi  "Sub
Baca selengkapnya

mekanisme reaksi eliminasi E1

Gambar
Hallo bloggers!!!  Pada kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi eliminasi E1 dimana reaksi E1alkil halida berlangsung pada kondisi yang sama pada reaksi Sn1 dan oleh karena itu Sn1 dan E1 adalah reaksi bersaingan. Dimana dalam reaksi E1 terdapat dua tahap yaitu tahap lambat atau biasa disebut dengan tahap ionisasi alkil halida yang identik dengan Sn 1 . Dan hanya melibatkan satu peraksi dalam keadaan transisi nya. Yang kedua adalah tahap reaksi eliminasi dimana elektron ikatan sigma karbon hidrogen bergeser ke arah muatan positif, karbon itu akan mengalami re hibridisasi dari keadaan sp3 ke keadaan sp2 dan terbentuklah suatu alkena.  Dan dibawah ini dapat dilihat sebuah reaksi pada mekanisme eliminasi E1:   Permasalahan: 1.Pada kondisi yang bagaimana reaksi E1 dapat bereaksi?  2.Mengapa alkil halida tersier bereaksi lebih cepat dari pada alkil halida lain?  3.Mengapa reaksi E1 dan Sn1 dikatakan reaksi bersaingan? 
Baca selengkapnya