Mekanisme Reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2

Pada blog kali akan membahas tentang reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 dimana reaksi bersaing ini terjadi akibat adanya suatu keadaan yang sama seperti pada Sn2 dan E 2 dimana pada reaksi Sn2 dan E 2 terjadi suatu reaksi dari alkil halida, nukleofil dan basa dimana reaksi tersebut terjadi lebih dari satu rezeki seperti reaksi eliminasi dan reaksi  substitusi. 
Adapun contoh reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ini adalah :
Dimana adanya penyerangan pada alkil halida primer yaitu Br oleh nukleofil basa kuat. Dan pada gambar diatas dapat dilihat Na + dan OCH2CH3 adalah nukelofil yang menyerang substrat. 
Permasalahan:
1.Pada kondisi yang bagaimanakah terbentuk produk dengan ikatan baru pada mekanisme reaksi E2? 
2.Jelaskan faktor apa saja yang dapat mempengaruhi terjadinya reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ? 
3.Bagaimana pengaruh kadar terhadap hasil akhir pada reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ? 

Komentar

  1. Rizki Haryati 06.45

    Baiklah saya Rizki Haryati NIM A1C119004 akan mencoba menjawab permasalahan nomor 2.
    Faktor yang mempengaruhi reaksi bersaing itu adalah Substrat, jika yang digunakan itu adalah alkil Halida primer maka reaksinya subtitusi. Tetapi jika yang digunakan itu alkil halida sekunder maka reaksinya itu sama untuk subtitusi dan eliminasi dan jika yang digunakan alkil halida tersier maka hasil reaksinya itu akan cenderung pada reaksi eliminasi. Lalu faktor lainnya yaitu struktur basa dan temperaturnya.
    Terimakasih

    BalasHapus
  2. Riska Indriyani07.19

    Baiklah saya Riska Indriyani NIM A1C119091 akan menjawab permasalahan nomor 1.

    Terbentuknya produk dengan ikatan baru pada mekanisme E2 adalah pada konsisi tahap kedua, karena kita tau bahwa E2 terjadi melalui dua tahap adapun pada tahap kedua terbentuknya ikatan baru karena karbokationnya kebih stabil.

    BalasHapus
  3. Aufa Hasnita11.46

    Baiklah Saya Aufa Hasnita NIM A1C119040 Akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3
    dimana pada reaksi ini terjadi ketika ada nya proses nukleofil dimana dia itu bertindak sebagai basa pada saat pengambilan proton(hidrogen) pada atom karbon yang bersebelahan dengan atom tersebut merupakan sebagai pembawa gugus pergi dan Yang menyebabkan reaksi SN2 mudah berlangsung dalam persaingan ini adalah penggunaan basa nya, jika basa yang di gunakan pada reaksi tersebut adalah basa kecil, maka reaksi substitusi dominan akan terjadi sehinggaJika substratnya berupa halida sekunder. Sebuah alkil halida sekunder dapat membentuk produk substitusi dan eliminasi dibawah kondisi reaksi SN2/E2. Jumlah relatif dari kedua produk tersebut tergantung pada kekuatan basa dan keruahan nukleofil/basa. Makin kuat dan meruah basa, makin besar persentase produk eliminasi.
    Terima kasih semoga membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2

Gambar
Dalam artikel kali ini saya akan menuliskan artikel tentang "Mekanisme reaksi substitusi nukelofilik SN2" Dimana dalam artikel ini bersumber dari video youtube dengan link : https://youtu.be/tlQ4nf32cqg   Sebelum melangkah lebih jauh dalam mengenal reaksi nukleofilik SN2 ada baiknya kita mengetahui apa itu Nuklefil(Nu) ?  Nuklefil (Nu) adalah spesi yang bermuatan positif dan pada umumnya Nu ini berupa anion (-) Dimana Nu ini adalah basa Lewis yang mendonorkan pasangan elektronnya pada elektrofil ( asam Lewis) untuk membentuk sebuah ikatan yang baru.  Elektrofil (E)  Elektrofil adalah spesi yang bermuatan negatif pada umumnya berupa kation (+). Dimana elektrofil merupakan asam Lewis yang akan menerima sepasang elektron.  Gugus Lepas (Leaving Group) adalah suatu keadaan dimana atau yang lepas atau pergi dengan membawa sepasang elektron.  Reaksi Substitusi Nukleofilik  Dikatakan reaksi substitusi nukleofilik berarti ada nukleofilik yang melakukan reaksi substitusi ataupun pergan
Baca selengkapnya

Klasifikasi Reaksi -reaksi Organik Dasar

Gambar
Kimia organik adalah sebuah kata yang sering kita dengar namun belum kita pahami betul apa itu "kimia organik" Dimana ketika kita mendengarnya dalam pikiran kita terlintas kosmetik, plastik, obat-obatan, bahan makanan dan lain sebagainya. Nah pada artikel kali ini saya akan membahas apa itu "Kimia Organik dan reaksi apa saja yang diperlukan saat proses reaksi organik "  Kimia Organik adalah ilmu yang mempelajari tentang sifat, struktur, sintesis, komposisi dan reaksi organik. Dimana kimia organik bisa juga kita sebut sebagai "Kimia senyawa karbon" Hal ini dikarenakan kimia organik tidak terlepas dari atom karbon. Dimana pada saat pembuatan senyawa organik sangat bergantung pada proses reaksinya.  Adapun reaksi -reaksi organik ini akan digolongkan pada perubahan struktur yang terjadi yaitu:reaksi substitusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi dan reaksi penataan ulang. Disini saya akan bahas secara rinci tentang reaksi -reaksi tersebut.  1.Substitusi  "Sub
Baca selengkapnya

mekanisme reaksi eliminasi E1

Gambar
Hallo bloggers!!!  Pada kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi eliminasi E1 dimana reaksi E1alkil halida berlangsung pada kondisi yang sama pada reaksi Sn1 dan oleh karena itu Sn1 dan E1 adalah reaksi bersaingan. Dimana dalam reaksi E1 terdapat dua tahap yaitu tahap lambat atau biasa disebut dengan tahap ionisasi alkil halida yang identik dengan Sn 1 . Dan hanya melibatkan satu peraksi dalam keadaan transisi nya. Yang kedua adalah tahap reaksi eliminasi dimana elektron ikatan sigma karbon hidrogen bergeser ke arah muatan positif, karbon itu akan mengalami re hibridisasi dari keadaan sp3 ke keadaan sp2 dan terbentuklah suatu alkena.  Dan dibawah ini dapat dilihat sebuah reaksi pada mekanisme eliminasi E1:   Permasalahan: 1.Pada kondisi yang bagaimana reaksi E1 dapat bereaksi?  2.Mengapa alkil halida tersier bereaksi lebih cepat dari pada alkil halida lain?  3.Mengapa reaksi E1 dan Sn1 dikatakan reaksi bersaingan? 
Baca selengkapnya