Mekanisme Reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2

Pada blog kali akan membahas tentang reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 dimana reaksi bersaing ini terjadi akibat adanya suatu keadaan yang sama seperti pada Sn2 dan E 2 dimana pada reaksi Sn2 dan E 2 terjadi suatu reaksi dari alkil halida, nukleofil dan basa dimana reaksi tersebut terjadi lebih dari satu rezeki seperti reaksi eliminasi dan reaksi  substitusi. 
Adapun contoh reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ini adalah :
Dimana adanya penyerangan pada alkil halida primer yaitu Br oleh nukleofil basa kuat. Dan pada gambar diatas dapat dilihat Na + dan OCH2CH3 adalah nukelofil yang menyerang substrat. 
Permasalahan:
1.Pada kondisi yang bagaimanakah terbentuk produk dengan ikatan baru pada mekanisme reaksi E2? 
2.Jelaskan faktor apa saja yang dapat mempengaruhi terjadinya reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ? 
3.Bagaimana pengaruh kadar terhadap hasil akhir pada reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ? 

Komentar

  1. Rizki Haryati 06.45

    Baiklah saya Rizki Haryati NIM A1C119004 akan mencoba menjawab permasalahan nomor 2.
    Faktor yang mempengaruhi reaksi bersaing itu adalah Substrat, jika yang digunakan itu adalah alkil Halida primer maka reaksinya subtitusi. Tetapi jika yang digunakan itu alkil halida sekunder maka reaksinya itu sama untuk subtitusi dan eliminasi dan jika yang digunakan alkil halida tersier maka hasil reaksinya itu akan cenderung pada reaksi eliminasi. Lalu faktor lainnya yaitu struktur basa dan temperaturnya.
    Terimakasih

    BalasHapus
  2. Riska Indriyani07.19

    Baiklah saya Riska Indriyani NIM A1C119091 akan menjawab permasalahan nomor 1.

    Terbentuknya produk dengan ikatan baru pada mekanisme E2 adalah pada konsisi tahap kedua, karena kita tau bahwa E2 terjadi melalui dua tahap adapun pada tahap kedua terbentuknya ikatan baru karena karbokationnya kebih stabil.

    BalasHapus
  3. Aufa Hasnita11.46

    Baiklah Saya Aufa Hasnita NIM A1C119040 Akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3
    dimana pada reaksi ini terjadi ketika ada nya proses nukleofil dimana dia itu bertindak sebagai basa pada saat pengambilan proton(hidrogen) pada atom karbon yang bersebelahan dengan atom tersebut merupakan sebagai pembawa gugus pergi dan Yang menyebabkan reaksi SN2 mudah berlangsung dalam persaingan ini adalah penggunaan basa nya, jika basa yang di gunakan pada reaksi tersebut adalah basa kecil, maka reaksi substitusi dominan akan terjadi sehinggaJika substratnya berupa halida sekunder. Sebuah alkil halida sekunder dapat membentuk produk substitusi dan eliminasi dibawah kondisi reaksi SN2/E2. Jumlah relatif dari kedua produk tersebut tergantung pada kekuatan basa dan keruahan nukleofil/basa. Makin kuat dan meruah basa, makin besar persentase produk eliminasi.
    Terima kasih semoga membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2

Gambar
Dalam artikel kali ini saya akan menuliskan artikel tentang "Mekanisme reaksi substitusi nukelofilik SN2" Dimana dalam artikel ini bersumber dari video youtube dengan link : https://youtu.be/tlQ4nf32cqg   Sebelum melangkah lebih jauh dalam mengenal reaksi nukleofilik SN2 ada baiknya kita mengetahui apa itu Nuklefil(Nu) ?  Nuklefil (Nu) adalah spesi yang bermuatan positif dan pada umumnya Nu ini berupa anion (-) Dimana Nu ini adalah basa Lewis yang mendonorkan pasangan elektronnya pada elektrofil ( asam Lewis) untuk membentuk sebuah ikatan yang baru.  Elektrofil (E)  Elektrofil adalah spesi yang bermuatan negatif pada umumnya berupa kation (+). Dimana elektrofil merupakan asam Lewis yang akan menerima sepasang elektron.  Gugus Lepas (Leaving Group) adalah suatu keadaan dimana atau yang lepas atau pergi dengan membawa sepasang elektron.  Reaksi Substitusi Nukleofilik  Dikatakan reaksi substitusi nukleofilik berarti ada nukleofilik yang melakukan reaksi substitusi ataupun pergan
Baca selengkapnya

Mekanisme reaksi nukelofilik SN1

Gambar
Baiklah dalam artikel kali ini saya akan membahas tentang "reaksi nukelofilik SN1" Dimana kita ketahui bahwa reaksi nukelofilik SN 1 adalah suatu reaksi ion. Dimana diketahui apabila mekanisme nya kompleks itu dikarenakan adanya antraksi antara molekul pelaeut dan ion -ion yang terbentuk. Pada  alkil halida tersier apabila tidak dapat bereaksj secara SN2 maka alkil  halida mengalami substitusi yang berlainan atau bisa kita sebut juga dengan reaksi SN1. Dan pada reaksi SN1 ini alkil halida tersier mengalami beberapa tahapan yaitu tahap pertama adalah : 1.Tahap Ionisasi   Dimana terjadinya pematahan pada alkil halida untuk menjadi sepasang ion.  2.Tahap penggabungan   Dimana dalam tahap ini dihasilkan suatu produk awal.  3.Tahap reaksi asam basa Dimana pada reaksi ini ionisasi nya diikuti oleh kombinasi bersama nukelofil.  Permasalahan : 1.Jelaskan ciri khas dari tahap pertama (ionisasi)!  2.Dalam tahap kedua mengapa reaksi nukleofil nya
Baca selengkapnya

Klasifikasi Reaksi -reaksi Organik Dasar

Gambar
Kimia organik adalah sebuah kata yang sering kita dengar namun belum kita pahami betul apa itu "kimia organik" Dimana ketika kita mendengarnya dalam pikiran kita terlintas kosmetik, plastik, obat-obatan, bahan makanan dan lain sebagainya. Nah pada artikel kali ini saya akan membahas apa itu "Kimia Organik dan reaksi apa saja yang diperlukan saat proses reaksi organik "  Kimia Organik adalah ilmu yang mempelajari tentang sifat, struktur, sintesis, komposisi dan reaksi organik. Dimana kimia organik bisa juga kita sebut sebagai "Kimia senyawa karbon" Hal ini dikarenakan kimia organik tidak terlepas dari atom karbon. Dimana pada saat pembuatan senyawa organik sangat bergantung pada proses reaksinya.  Adapun reaksi -reaksi organik ini akan digolongkan pada perubahan struktur yang terjadi yaitu:reaksi substitusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi dan reaksi penataan ulang. Disini saya akan bahas secara rinci tentang reaksi -reaksi tersebut.  1.Substitusi  "Sub
Baca selengkapnya