Postingan

Derivat Asam Karboksilat

Gambar
Derivat asam karboksilat adalah senyawa yang menghasilkan asam karboksilat bila direaksikan dengan air.  Contohnya : Kereaktifan Asam Karboksilat Produksi turunan asam karboksilat adalah reaksi dua langkah, yang masing-masing penting dalam memprediksi reaktivitas senyawa. Selain itu, faktor elektronik dan sterik juga penting untuk dipertimbangkan ketika membandingkan reaktivasi asam karboksilat dan turunannya. 1.Asam Anhidrida  Asam anhidrida tidak dapat dibentuk langsung dari asam karboksilat, tapi harus dibuat dari turunan asam karboksilat yang paling reaktif. ada dua cara dalampembuatan anhidrida, yang pertama menggunakan asam klorida dan suatu karboksilat. 2.Amida  penamaan pada amida ini yaitu kata asam dihilangkan dan akhiran -oat diganti dengan amida. pada atom N tersubstitusi oleh gugus alkil, maka substituen alkil ditunjukkan dengan memberi awalan N dimana alkil tersebut terikat. Amina sangat kuat/tahan terhadap hidrolisis. tetapi dengan adanya asam ata
3 komentar
Baca selengkapnya

Pembentukan dan Sifat -sifat asam karboksilat

Gambar
Asam karboksilat adalah suatu asam organik yang diidentikkan dengan gugus karboksil dimana asam karboksilat ini merupakan senyawa polar yang membentuk ikatan  hidrogen.  Pembentukan asam karboksilat  Atom karbon dari gugus karboksil memeiliki tingkat oksidasi yang tinggi oleh karena itu banyak dari reaksi kimia yang digunakan dalam pembuatannya adalah oksidasi.  1.Oksidasi alkohol primer  Asam karboksilat akan dihasilkan dari oksidasi alkohol primer dengan katalis kalium permanganat.  2.Oksidasi alkil benzena  Asam karboksilat akan dihasilkan dari oksidasi alkil benzena dengan katalis kalium bikromat dan asam sulfat.  3.Karbonasi pereaksi Grignard  Karbonasi pereaksi Grignard dalam eter yang dihidrolisis akan menghasilkan asam karboksilat.  4 Hidrolisis senyawa nitril  Hidrolisis senyawa nitril akan membentuk asam karboksilat dan suasana asam.  Sifat-sifat asam karboksilat  1.Sifat fisik  a. Asam karboksilat memiliki titik didih yang lebi
3 komentar
Baca selengkapnya

Mekanisme reaksi reduksi pada berbagai senyawa organik

Gambar
Reaksi reduksi adalah suatu reaksi yang reaktan didalam reaksi kimia pada satu atau lebih elektron dimana didalam reaksi ini reaktan kehilangan elektron dan terjadi bersamaan dengan reaksi oksidasi.  Dimana reaksi reduksi ini ada beberapa diantara nya, yaitu : 1.Reaksi reduksi Birch  Dimana reaksi ini adalah reaksi yang terjadi apabila senyawa aromatik direaksikan dengan larutan alkali (Na, Li) dan ditambahkan alkohol dimana pada reaksi ini cincin aromatiknya akan direduksi sebagian. Dan pada proses ini terjadi reduksi dua elektron yang menyangkut zat anion Radikal dan sebagian sumber proton nya dimana reaksi ini didapatkan dari alkohol uang menghasilkan dienanon-konjugasi. Dan reaksi nya dapat kota lihat pada gambar berikut : Dan salah satu contoh reaksi reduksi ini adalah reaksi naftalena dimana untuk mereduksi semua cincin aromatiknya dalam naftalena ini dilakukan pada suhu dan tekanan yang tinggi seperti terlihat pada gambar : 2.Reaksi reduksi Wolf-Kishner 
3 komentar
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Oksidasi Pada Berbagai Senyawa Organik

Gambar
Sebelum kita ke tahap mekanisme reaksi oksidasi ada ada baiknya kita perlu mengetahui apa itu reaksi oksidasi. Reaksi oksidasi adalah reaksi yang mengalami kenaikan oksidasi (bilangan oksidasi) . Dan pada pembahasan kali ini saya akan membahas dua mekanisme reaksi oksidasi pada senyawa organik yaitu mekanisme reaksi alkena dengan KMnO4 pekat panas dan reaksi alkohol dengan asam kromat H2CrO4 1.Mekanisme reaksi oksidasi alkena dengan KMnO4 pekat panas  Kalium permanganat (KMnO4) adalah salah satu senyawa organik yang bersifat oksidator dimana KMnO4 ini dapat digunakan sebagai sintesis kimia organik maupun disefktan. Dimana pada KMnO4 ini akan disebut dengan reaksi oksidasi ketika bereaksi dengan alkena dimana oksidatif yang terlibat dalam pemutusan ikatan Cinta=C alkena. Dan pada reaksi ini menghasilkan produk dengan pola yang hampir mirip dengan reaksi ozonolisis alkena . Tetapi pada aldehid yang terbentuk pada reaksi ini akan teroksidadi menjadi asam karboksilat dikarenakan KMnO4 ini
3 komentar
Baca selengkapnya

Mekanisme reaksi Adisi pada Aldehida dan Keton

Gambar
Pada aldehida dan keton karbon yang terikat pada oksigennya adalah ikatan rangkap. Dimana aldehida ditandai dengan gugus karbonil seperti asam karboksilat dan keton sehingga aldehida ini sering disebut dengan senyawa karbonil. Dan pada ikatan rangkapnya bersifat nonpolar pada ikatannya yang menyendiri. Dan pada aldehida dan keton keduanya mengalami adisi reagen ke dalam ikatan pi dimana karbonnya mudah diserang oleh nukelofil yang lebih rendah.  Reaksi Adisi Aldehida Dan Keton   Pada gambar diatas, terlihat ikatan rangkap karbon -oksigen bersifat polar dimana pada gambar pertama karbon diserang oleh nukelofil dan gambar kedua adanya ikatan karbon-oksigen yang bersifat polar bahkan tanpa adanya serangan dari elektrofil.  Reaksi Adisi Nukelofilik dengan Alkohol   Dimana aldehida dan keton mengalami reaksi adisi nukelofil dengan alkohol untuk menghasilkan hemiasetal. Dan dibutuhkannya katalis asam untuk aktivasi gugus karbonil dalam penyerangan nukleofilik dikare
2 komentar
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2

Gambar
Pada blog kali akan membahas tentang reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 dimana reaksi bersaing ini terjadi akibat adanya suatu keadaan yang sama seperti pada Sn2 dan E 2 dimana pada reaksi Sn2 dan E 2 terjadi suatu reaksi dari alkil halida, nukleofil dan basa dimana reaksi tersebut terjadi lebih dari satu rezeki seperti reaksi eliminasi dan reaksi  substitusi.  Adapun contoh reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ini adalah : Dimana adanya penyerangan pada alkil halida primer yaitu Br oleh nukleofil basa kuat. Dan pada gambar diatas dapat dilihat Na + dan OCH2CH3 adalah nukelofil yang menyerang substrat.  Permasalahan: 1.Pada kondisi yang bagaimanakah terbentuk produk dengan ikatan baru pada mekanisme reaksi E2?  2.Jelaskan faktor apa saja yang dapat mempengaruhi terjadinya reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ?  3.Bagaimana pengaruh kadar terhadap hasil akhir pada reaksi bersaing antara Sn2 dan E 2 ? 
3 komentar
Baca selengkapnya

Mekanisme reaksi bersainh SN1 dan E1

Gambar
Mekanisme reaksi bersaing  SN1 dan E1  Dalam blog kali ini saya akan membahas tentang reaksi bersaing d SN1 dan E1 dimana sumbernya saya ambil dari : https://www.masterorganicchemistry.com/2012/11/08/comparing-the-e1-and-sn1-reactions/    perlu kita ketahui bahwa SN1 dan E1 memiliki langkah pertama yang sama dalam pembentukan karbokation. Dimana dalam reaksi SN1, nukleofil menyerang karbokation dan membentuk produk substitusi. Dan dalam mekanisme E1, basis menghilangkan proton beta pada atom H yang membentuk ikatan baru. Dimana perbedaan antara kedua reaksi ini ialah reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik sedangkan reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.Dan untuk mengetahui apakah itu reaksi E1 atau SN1 perlu kita ketahui dimana untuk mengetahui reaksi E 1 Digunakan asam kuat dengan basa konjugat yang merupakan nukleofil yang burukatau lemah seperti H2SO4. Ion HSO4 (-) adalah nukleofil yang relatif buruk karena muatan negatif oksigen didistribusik
3 komentar
Baca selengkapnya